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建議收藏!原料藥合成中起始原料雜質控制策略!

發(fā)布人:三天 發(fā)布時間:2020-11-20
前言

起始原料(Starting material)是構成API 結構的重要結構組成部分的一種原料、中間體或API。它可以是已上市的商品、以合同或商業(yè)協(xié)議方式購自一家或多家供應商的產品,或是企業(yè)自己生產的物質。根據(jù)國內外GMP要求,起始原料作為GMP監(jiān)控的起點,需要接受國內外官方機構的監(jiān)督檢查。
 

? 起始原料選擇依據(jù)
 

依據(jù)ICH Q11起始原料選擇依據(jù),起始原料的選擇依據(jù)以下幾條:
 

1)原料A和B為原料藥API構成具有療效的關鍵結構片段。
 

2)原料A和B/中間體C/D質量標準均已建立,相關雜質(有機雜質,致突變雜質,殘留溶劑和元素雜質)控制,確保上述雜質經(jīng)過后續(xù)生產工藝可以有效去除,殘留符合相關ICH指導原則限度。

 

3)原料藥API中相關藥典規(guī)定的雜質在制備中間體C和中間體D中產生并且進行控制,確保生產的原料藥符合內控標準要求。

 

4)原料藥申報路線與原研廠家路線一致,或甚至更長(若適用)。

 

5)對于外購物料A和B,進行供應商審計和資質確認,簽訂質量協(xié)議,要求對原料質量可能產生影響的任何變更及時通知藥品企業(yè)。

 

?起始原料控制策略-有機雜質

 

我們根據(jù)供應商提供的起始原料的合成工藝,對其中可能存在的有機雜質進行了理論分析??赡艽嬖诘挠袡C雜質有:
 

我們開發(fā)有關物質相關方法檢測上述有機雜質,雜質控制策略如下:
 

 
?起始原料控制策略-致突變雜質
 
根據(jù)生產工藝和警示結構,確定產生致突變雜質,并依據(jù)ICH M7進行如下分類,確定相應的控制限度。
 

 
關注隊列(比一般致突變性還毒)

已確定的某些結構基團具有較高的致癌性,即使攝入量低于TTC水平,理論上仍會具有高致癌風險,這類高效致癌性致突變致癌物,被稱為關注隊列,其中包括黃曲霉毒素類,N-亞硝基化合物,烷基-氧化偶氮基化合物。

 

致突變雜質

我們開發(fā)致突變雜質相關方法檢測上述致突變雜質,雜質控制策略如下:
 


 

?起始原料控制策略-殘留溶劑


根據(jù)起始原料合成工藝、終產品合成工藝,ICH Q3C,確定控制策略如下:
 


 

?起始原料控制策略-無機雜質(元素雜質)


根據(jù)起始原料合成工藝,如果僅使用鈉鹽,鉀鹽,采用熾灼殘渣進行控制;如果使用特殊元素雜質,需要根據(jù)ICH Q3D進行元素雜質控制。
 



 

元素雜質(僅針對口服固體原料藥)

根據(jù)起始原料合成工藝、終產品合成工藝,根據(jù)ICH Q3D,確定控制策略:
 


 

?起始原料的質量標準


至少包含外觀,鑒別,比旋度(若有手性),有關物質(特定雜質,任意單雜和總雜),致突變雜質(若有),殘留溶劑(二類溶劑,若有),干燥失重(控制三類溶劑,若有),熾灼殘渣(無機雜質控制)和含量。
 


*藍色字體,標準中必須包含項目,黑色字體根據(jù)實際檢測結構確定是否增訂入質量標準
 

溫馨提示
 

根據(jù)國內法規(guī),要求對起始原料進行供應商審計,提交審計報告。

起始物料供應商審計目的,可以幫助藥品生產企業(yè)確認以下內容,降低注冊風險: 

★ 確定供應商提供合成路線是真實的,完整的,質量研究工作沒有遺漏。

★ 現(xiàn)場查看供應商生產情況和質量情況,關注持續(xù)供貨能力。 

★ 現(xiàn)場簽訂質量協(xié)議,明確說明,如果工藝變更,需要提前通知。 

★ 現(xiàn)場獲得相關ISO/GMP證書(若有),相關TSE/BSE聲明,OVI聲明(殘留溶劑聲明),元素雜質聲明等。

 

參考文獻
 

ICH Q7 活性藥物成分(API)的GMP指南 

ICH Q3A 新原料藥中雜質 

ICH Q3C 殘留溶劑的指導原則 

ICH Q3D 元素雜質指導原則 

ICH Q11 原料藥開發(fā)和生產 

80號文化學藥品新注冊分類申報資料要求
 

-END-

關于我們:

       原料藥研究事業(yè)部現(xiàn)有研發(fā)人員近百人,近80%為碩士或博士學歷。由具有10年以上國內外項目管理、藥品開發(fā)、生產轉化、注冊申報經(jīng)驗人員作為主要研究和管理者,形成具有集產品立項、高端中間體、工藝開發(fā)、質量全面研究、產業(yè)化轉移、中美雙報、單制劑原料藥評價于一體的原料藥全產業(yè)鏈構架。

       事業(yè)部由6大中心組成,分別是工藝研發(fā)中心、產業(yè)化中心、質控中心、雜質中心、注冊中心和技術服務中心。工藝研發(fā)中心主要包含抗生素研發(fā)平臺、創(chuàng)新工藝研發(fā)平臺、復雜藥物分析研發(fā)平臺、結晶研發(fā)平臺和原料藥粉體學研究平臺。產業(yè)化中心主要包含起始原料、API資質控制平臺、工藝驗證、技術轉移風險控制平臺。質控中心主要包含方法學建立和驗證平臺、雜質研究技術包服務平臺。雜質中心主要包括雜質制備、MS檢測和公共對照品控制等。注冊中心注冊經(jīng)驗豐富,可以承接中美雙報。技術服務中心服務于立項、市場、制劑、采購部等與原料相關的技術支持。

       新領先醫(yī)藥原料藥事業(yè)部可以助力廣大業(yè)內中間體生產商實現(xiàn)產業(yè)升級為原料藥供應商、助力制藥企業(yè)快速確定起始原料供應商、快速完成研發(fā)、轉移、注冊申報,獲得生產批件。

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