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072022-03思路剖析 | 腸溶制劑的開發(fā)思路及難點
本文就腸溶制劑開發(fā)思路與難點與大家進行分享。 -
282022-02收藏 | 液體制劑中試放大與工藝驗證的差異及相關關注點
本文就中試放大和工藝驗證兩個環(huán)節(jié)進行分享，用以明確兩者之間的差異點及生產過程當中各設備確認與制劑關鍵質量屬性之間的關聯(lián)性。 -
162022-02熱議 | 從北京冬奧會揭秘興奮劑檢測那些事兒
人們對興奮劑的認知，不再是單指起興奮作用的藥物，而實際上是對禁用藥物的統(tǒng)稱。 -
112022-02策略分析 | 罕見病用藥領域市場現(xiàn)狀、法規(guī)剖析及開發(fā)策略
罕見疾病是人類醫(yī)學面臨的最大挑戰(zhàn)之一，目前已知的罕見病有近7000種，約占人類疾病的10%。在種類繁多的罕見病當中，約有80%是由于基因缺陷所導致的，具有遺傳性。因罕見病患病人數(shù)少，治療罕見疾病的藥物也被稱為“孤兒藥（orphan drug）”。 -
262022-01思路剖析 | 探究原料藥包裝貯藏選擇研發(fā)思路
為確保與開發(fā)原料藥相關聯(lián)制劑品種的安全、有效、質量可控，本文旨在提供關于原料藥包裝及貯藏條件選擇的研發(fā)思路，希望在原料藥品種開發(fā)過程中起到一定指導作用。
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