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本文通過對比我國與美國I類新藥相關(guān)政策與臨床研究審批等方面的差異，發(fā)現(xiàn)可借鑒的藥物臨床研究審批經(jīng)驗，促進我國新藥研究發(fā)展。

在國家政策進一步完善和鼓勵新藥研發(fā)的背景下，越來越多的制藥企業(yè)參與新藥的研發(fā)，眾多周知，新藥研發(fā)是一個漫長的過程，臨床失敗率處于較高水平，如何規(guī)避風(fēng)險，使藥品成功上市，顯得尤為重要。本文針對創(chuàng)新藥的臨床，就一體化頂層設(shè)計、運營管控、申報上市等方面進行探討。

過繼性T細胞療法是癌癥免疫療法的一個分支，旨在利用T細胞的特異性和功能來對抗腫瘤，主要包括：腫瘤浸潤淋巴細胞（tumor-infiltrating lymphocytes, TILs）、嵌合抗原受體T細胞（chimeric antigen receptor modified T cells，CAR-T）以及工程化T細胞受體修飾的T細胞（T-cell receptor-engineered T cells，TCR-T）等。

摘編整理了有關(guān)PAT方面的一些基本知識推薦給大家，希望對產(chǎn)品研發(fā)的工作思路有所幫助。